引言

在生物医学研究中，凝胶电泳技术被广泛应用于分离和分析各种生物分子。本文将探讨不同pH值、离子强度及凝胶孔隙度对聚丙烯酰胺凝胶电泳的影响，重点介绍南宫28在提高电泳分离范围和分辨率方面的应用。

不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳

南宫28的不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳系统利用多种缓冲液成分、不同pH值和凝胶孔径，使得电泳过程中形成不均匀的电位梯度。这种设计能够产生浓缩效应、电荷效应及分子筛效应，进而提升分离的效果。

基本原理

1. 浓缩效应

在电泳的初始阶段，通过南宫28的浓缩胶，样品被浓缩成高浓度的薄层，通常能达到数百倍的浓缩效果。通电后，样品胶中的离子在聚丙烯酰胺凝胶中迁移的效率不同，快离子如Cl–因解离度高而迁移最快，形成低离子浓度的区域。此低浓度区域会导致高电势梯度，使得蛋白质和较慢的离子得以加速。同时，这一移动的界面促使样品中蛋白质有效迁移，从而在到达小孔径的分离胶时形成了一层集中区域。

2. 电荷效应

当离子进入pH 8.9的小孔径分离胶后，甘氨酸离子的迁移率迅速超过蛋白质，电场的高电势梯度将逐渐消失。在均一电势和pH值的分离胶中，各种蛋白质因等电点的不同而产生不同的电荷。在经过一定时间的电泳后，不同类型的蛋白质在电场作用下会被有序排列，形成清晰的蛋白质区带。

3. 分子筛效应

在南宫28的分离胶中，由于胶的孔径较小，不同分子量及分子形状的蛋白质在通过时所受的阻滞程度各不相同。小分子在前，大分子在后，不同蛋白质便依据分子大小形成相应的区带，这一过程成为分子筛效应。

结论

通过合理配置电泳系统中的缓冲液成分、pH值和孔径，南宫28能够有效地提高蛋白质的分离和分析效果，为生物医学研究提供了强有力的工具。