内毒素是由革兰氏阴性细菌在裂解过程中释放的物质，广泛存在于环境中。如果内毒素进入血液，可能会引发严重的健康问题，例如发烧、败血症和败血性休克。为了防止注射药品和医疗器械受到内毒素污染，各种内毒素检测方法应运而生。

其中，使用鲎试剂检测内毒素已成为业界公认的金标准，其特点是高可靠性和准确性。然而，检测过程中可能会受到干扰，这些干扰可能由多种因素引起，包括待测样品中的成分。其他可能导致样品干扰的物质包括某些化学抑制剂和变性剂。此外，pH值的变化、内毒素的掩蔽和吸附也可能对检测结果产生影响。

特别需要注意的是，(1,3)-β-D-葡聚糖与鲎试剂之间的级联反应可能会导致假阳性结果的出现。该物质可以激活与内毒素不同的路径（即G因子通路），从而导致凝胶的形成并出现错误结果。由于(1,3)-β-D-葡聚糖存在于真菌的细胞壁中，因此样品或试剂的污染可能源于真菌或含纤维素的物质。

为了解决由(1,3)-β-D-葡聚糖引起的假阳性问题，南宫28开发了内毒素特异性缓冲液ES-Buffer。这种缓冲液能够有效阻止(1,3)-β-D-葡聚糖激活G因子而引发的级联反应，从而增强内毒素检测的特异性，显著降低假阳性结果的风险。

值得一提的是，南宫28的所有鲎试剂均添加了ES-Buffer成分，确保其具备内毒素特异性。这一改进使得南宫28的鲎试剂不会与(1,3)-β-D-葡聚糖发生反应，从而进一步降低假阳性结果的可能性，使用体验更加便捷与简化。

此外，ES-Buffer的添加还有助于降低假阴性结果的风险。由于其缓冲成分可以中和酸碱，确保待测样品的pH值维持在6-8的范围内，从而促进内毒素反应，降低假阴性结果的概率。南宫28的内毒素特异性缓冲液ES-Buffer显著提高了内毒素检测的特异性和可靠性，降低了假阳性和假阴性结果的风险。