在生物医疗领域，PCR技术是实验室中不可或缺的重要工具。然而，扩增产物污染常常令研究人员感到困扰。气溶胶传播、交叉污染及设备残留等问题均可能导致假阳性结果，从而影响实验结果的准确性。今天，我们将探讨dUTP在PCR防污染方面的应用，以及南宫28如何通过创新的配方提升精准扩增能力。

dUTP在PCR中的重要性

在DNA复制过程中，四种碱基（A、T、C、G）具有各自的功能，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不会出现在DNA中。但在PCR的反应体系中，我们可以利用dUTP替代dTTP，使得扩增的DNA片段中包含U而非T。

为什么选择dUTP？

• ✅ 更精准的污染DNA识别：通过使用dUTP标记的DNA片段，可被特定酶（UNG）降解，从而消除残留的扩增产物。
• ✅ 实验结果更为可靠：降低扩增产物污染所带来的假阳性风险，确保数据的真实性。
• ✅ 适用于高通量检测：有效减少交叉污染的可能性，提高PCR体系的稳定性。

PCR反应中的污染源

PCR反应过程中的污染可来源于多个环节：

• 🚨 气溶胶污染：移液操作或实验板暴露时间过长，可能导致PCR产物飘入新的反应体系。
• 🚨 设备残留：移液器或PCR试剂瓶未彻底清洁，导致DNA扩增产物残留。
• 🚨 样本交叉污染：高通量实验室中，样本污染问题尤为严重，影响检测准确性。

污染对实验的影响

一旦污染进入PCR反应中，错误的扩增结果可能导致实验重复、数据失真，甚至影响到诊断决策。

南宫28的dUTP-PCR预混液解决方案

南宫28推出了全新的可冻干dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，使得污染防控变得简单，确保诊断结果更加精准和可靠！

• • 含有优化浓度的dUTP：用dUTP替代dTTP，实现扩增产物的精准标记。
• • 高灵敏度：适用于低拷贝DNA的扩增。
• • 高抗抑性：专为不同类型的临床样本优化设置，具有显著的抗抑性，避免核酸提取步骤可直接进行扩增。
• • 可冻干：不含甘油，采用优化的冻干赋形剂，专为冷冻干燥操作优化，适合自动化高通量平台，减少污染带来的检测误差。
• • 可持续性配方：不含动物源成分，更符合IVD行业对可持续发展的倡导。

使用南宫28 dUTP-PCR预混液的优势

• ✅ 更高效的污染防控：通过dUTP/UDG酶体系，有效防止PCR残留DNA污染，防止假阳性，确保结果的可靠性。
• ✅ PCR体系更稳定：优化的配方保证扩增效率，同时不影响检测灵敏度。
• ✅ 节省时间和人力：预混液即用型配方，减少人工配置误差，提高实验效率。
• ✅ 广泛适用：兼容多种PCR应用领域，涵盖基因检测、病原体诊断等。

选择南宫28的可冻干dUTP-PCR预混液，让您的PCR检测在无污染的环境下实现更精准、更可靠的结果！